Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

P73803

Sigma-Aldrich

Pyrrolidine

99%

Sinonimo/i:

Tetrahydropyrrole, Tetramethyleneimine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H9N
Numero CAS:
123-75-1
Peso molecolare:
71.12
Beilstein:
102395
Numero CE:
204-648-7
Numero MDL:
MFCD00005249
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24898844
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

2.45 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Saggio

99%

Temp. autoaccensione

653 °F

Limite di esplosione

10.6 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.443 (lit.)

Densità

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2
RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Pyrrolidine is a heterocyclic building block used in organic synthesis and a scaffold for biologically active compounds.

Applicazioni

Pyrrolidine has been used for the synthesis of N-benzoyl pyrrolidine from benzaldehyde via oxidative amination. It may be used as a catalyst for the synthesis of N-sulfinyl aldimines from carbonyl compounds and sulfonamides.
Pyrrolidine can also be used to synthesize:
  • Taddol-pyrrolidine phosphoramidite, a ligand for rhodium-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of pentenyl isocyanate and 4- ethynylanisole.
  • H,4 PyrrolidineQuin-BAM (′PBAM′), a selective catalyst for the aza-Henry addition of nitroalkanes to aryl aldimines.{88]
  • 1,2,3,3a,4,9-Hexahydropyrrolo[2,1-b]quinazoline by reacting with o-aminobenzaldehyde.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302 + H332,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

37.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

3 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 7

1 of 7

N-Boc-pyrrolidine 97%

Sigma-Aldrich

427055

N-Boc-pyrrolidine

Piperidina ≥99.5%, purified by redistillation

Sigma-Aldrich

411027

Piperidina

Cyclohexanone ACS reagent, ≥99.0%

Sigma-Aldrich

398241

Cyclohexanone

Piperidine

Supelco

PX1235

Piperidine

2-Acetylcyclohexanone 97%

Sigma-Aldrich

179760

2-Acetylcyclohexanone

p-Toluene-d7-sulfonic acid monohydrate 98 atom % D, 98% (CP)

Sigma-Aldrich

773476

p-Toluene-d7-sulfonic acid monohydrate

2-Methylpyrrolidine 96%

Sigma-Aldrich

478059

2-Methylpyrrolidine

Pyrrolidine in drug discovery: a versatile scaffold for novel biologically active compounds
Li Petri G, et al.
Topics in Current Chemistry, 379, 1-46 (2021)
Metal?Free One?Pot Oxidative Amination of Aromatic Aldehydes: Conversion of Benzaldehyde to N?Benzoyl Pyrrolidine.
Ekoue?Kovi K & Wolf C
Organic Syntheses, 1-7 (2010)
Enantioselective Rhodium-Catalyzed [2+2+2] Cycloaddition of Pentenyl Isocyanate and 4-Ethynylanisole: Preparation and Use of Taddol-pyrrolidine Phosphoramidite
Oberg KM, et al.
Organic Syntheses, 91, 150-150 (2014)
o-Aminobenzaldehyde, Redox-Neutral Aminal Formation and Synthesis of Deoxyvasicinone
Zhang C, et al.
Organic Syntheses, 89, 274-274 (2012)
Preparation of N-Sulfinyl Aldimines using Pyrrolidine as Catalyst via Iminium Ion Activation
Morales S, et al.
Organic Syntheses, 94, 346-346 (2017)
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.