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Merck
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W245909

Sigma-Aldrich

Ethyl sorbate

≥97%, FG

Sinonimo/i:

Ethyl trans,trans-2,4-hexadienoate

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About This Item

Formula condensata:
CH3CH=CHCH=CHCO2C2H5
Numero CAS:
Peso molecolare:
140.18
Numero FEMA:
2459
Beilstein:
1362941
Numero CE:
N° CoE:
635
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12164502
ID PubChem:
Numero Flavis:
9.194
NACRES:
NA.21

Origine biologica

synthetic

Livello qualitativo

Grado

FG
Kosher

Conformità normativa

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Saggio

≥97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.494 (lit.)

P. eboll.

82-83 °C/13 mmHg (lit.)

Densità

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

applicazioni

flavors and fragrances

Documentazione

see Safety & Documentation for available documents

Allergene alimentare

no known allergens

Organolettico

fruity; ethereal

Stringa SMILE

CCOC(=O)\C=C\C=C\C

InChI

1S/C8H12O2/c1-3-5-6-7-8(9)10-4-2/h3,5-7H,4H2,1-2H3/b5-3+,7-6+
OZZYKXXGCOLLLO-TWTPFVCWSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Ethyl sorbate has been reported to be found in sparkling wine, when sorbic acid is used as a preservative.

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

69 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Wine constituents arising from sorbic acid addition, and identification of 2-ethoxyhexa-3, 5-diene as source of geranium-like off-odor
Crowell EA and JF Guymon
American Journal of Enology and Viticulture, 26(2), 97-102 (1975)
Sorbic acid as a preservative in sparkling wine. Its efficacy and adverse flavor effect associated with ethyl sorbate formation
De Rosa T, et al
American Journal of Enology and Viticulture, 34(2), 98-102 (1983)
Balasubramanian Narasimhan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(21), 5836-5845 (2007-09-18)
A new series of 2,4-hexadienoic acid derivatives (S(1)-S(42)) has been synthesized and evaluated as antimicrobial agents against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Candida albicans, and Aspergillus niger. Quantitative structure-activity relationship (QSAR) investigation using Hansch analysis was applied to find

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