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T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Sinonimo/i:

L-Thiaproline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO2S
Numero CAS:
34592-47-7
Peso molecolare:
133.17
Beilstein:
81065
Numero CE:
252-106-3
Numero MDL:
MFCD00005212
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24900069
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: solution phase peptide synthesis

Colore

white

Punto di fusione

190-200 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1
DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Used in peptide coupling reactions.

Pittogrammi

Skull and crossbones
GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Pedro P Corbi et al.
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A new water-soluble lithium salt of thiazolidine-4-carboxylic acid was synthesized and characterized by chemical and spectroscopic techniques. Elemental and mass spectrometric (ESI-MS) analyses of the solid compound fit to the composition LiC(4)H(6)NSO(2). (1)H, (13)C nuclear magnetic resonance (NMR), [(1)H-(15)N] NMR
Masashi Suo et al.
Cancer letters, 237(2), 256-262 (2005-07-30)
An excessive duodenal reflux induced by surgery has been widely accepted to cause gastric carcinogenesis in the remnant stomach. As one of causative factors for malignancy, N-nitroso compounds produced by enteric bacteria have been postulated. However, there is no concrete
Florine Cavelier et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)
As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has
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PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
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