Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

C109401

Sigma-Aldrich

Cyclooctane

≥99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H16
Numero CAS:
Peso molecolare:
112.21
Beilstein:
1900349
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

16 mmHg ( 37.7 °C)

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.458 (lit.)

P. eboll.

151 °C/740 mmHg (lit.)

Punto di fusione

10-13 °C (lit.)

Densità

0.834 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CCCCCCC1

InChI

1S/C8H16/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H2
WJTCGQSWYFHTAC-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

Cyclooctane can undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.
Cyclooctane may undergo oxidation with hydrogen peroxide in the presence of triethylpropylammonium-functionalized silica and transition metal mono-substituted polyoxotungstates.

Pittogrammi

FlameHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

82.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

28 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

Silica supported transition metal substituted polyoxotungstates: Novel heterogeneous catalysts in oxidative transformations with hydrogen peroxide.
Estrada AC, et al.
Applied Catalysis A: General, 392(1-2), 28-35 (2011)
Pieter van Delft et al.
Organic letters, 12(23), 5486-5489 (2010-11-06)
The conjugation of a ribonucleic acid 16-mer with the cationic amphiphilic peptide penetratin and an anionic hyaluronan tetrasaccharide by means of Cu-free "click" chemistry is reported. The alkyne-functionalized 16-mer was prepared by automated solid-phase synthesis, using a newly developed strained
Heidi E Bostic et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(10), 1431-1433 (2011-10-04)
Copper-free click chemistry was employed to derivatize membrane bilayers. This approach uses an azido-lipid conjugate presented on liposomes, which can be labeled in bioorthogonal fashion via cyclooctyne-tagged reagents. An immobilization-based approach using streptavidin-coated microplates was exploited to evaluate membrane derivatization.
Shawn Martin et al.
The Journal of chemical physics, 132(23), 234115-234115 (2010-06-25)
Understanding energy landscapes is a major challenge in chemistry and biology. Although a wide variety of methods have been invented and applied to this problem, very little is understood about the actual mathematical structures underlying such landscapes. Perhaps the most
The effect of a hydroxy protecting group on the PtCl2-catalyzed cyclization of dienynes--a novel, efficient, and selective synthesis of carbocycles.
Emily Mainetti et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(12), 2132-2135 (2002-06-17)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.