Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

B87806

Sigma-Aldrich

4-Butoxyphenol

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3OC6H4OH
Numero CAS:
122-94-1
Peso molecolare:
166.22
Numero CE:
204-583-4
Numero MDL:
MFCD00002336
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24892093
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Impurezze

2% hydroquinone

Punto di fusione

65-66 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCOc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C10H14O2/c1-2-3-8-12-10-6-4-9(11)5-7-10/h4-7,11H,2-3,8H2,1H3
MBGGFXOXUIDRJD-UHFFFAOYSA-N

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Frédéric L P Gabriel et al.
Applied and environmental microbiology, 73(10), 3320-3326 (2007-03-21)
Recently we showed that degradation of several nonylphenol isomers with alpha-quaternary carbon atoms is initiated by ipso-hydroxylation in Sphingobium xenophagum Bayram (F. L. P. Gabriel, A. Heidlberger, D. Rentsch, W. Giger, K. Guenther, and H.-P. E. Kohler, J. Biol. Chem.
A Davydov et al.
Biochemical and biophysical research communications, 258(2), 322-325 (1999-05-18)
The regeneration of the tyrosyl radical in chemically reduced native or p-butoxyphenol-treated radical free forms of mouse ribonucleotide reductase R2 protein has been studied. Chemical reduction has been achieved by treatment with light-activated flavin compounds: deazaflavin, flavin mononucleotide, or deazaflavin

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.