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Merck
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ALD00386

Sigma-Aldrich

Fe(dibm)3

greener alternative

Sinonimo/i:

Baran Olefin Cross-Coupling Catalyst, Iron tris(diisobutyrylmethane)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C27H45FeO6
Numero CAS:
24444-72-2
Peso molecolare:
521.49
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
329772664
NACRES:
NA.22

Forma fisica

solid

Livello qualitativo

100

Impiego in reazioni chimiche

core: iron
reagent type: catalyst

Caratteristiche più verdi

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

96-102 °C

Categoria alternativa più verde

Aligned,

Stringa SMILE

O=C([CH-]C(C(C)C)=O)C(C)C.O=C([CH-]C(C(C)C)=O)C(C)C.O=C([CH-]C(C(C)C)=O)C(C)C.[Fe+3]

InChI

1S/3C9H15O2.Fe/c3*1-6(2)8(10)5-9(11)7(3)4;/h3*5-7H,1-4H3;/q3*-1;+3
LKNJSJQVZKKQHU-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Green Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Applicazioni

Iron tris(diisobutyrylmethane) was reported by Baran and coworkers to be an effective catalyst in the cross-coupling of olefins. In the presence of phenylsilane (Aldrich 335150), several highly substituted and novel functionalized C-C bonds can be formed using simple and mild reaction conditions.

Altre note

The Baran Laboratory Blog: Functionalized Olefin Cross-Coupling
Functionalized olefin cross-coupling to construct carbon–carbon bonds

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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The Baran Group works with Sigma-Aldrich in providing a portfolio of zinc-based reagents promoting difluoromethylation, trifluoromethylation, trifluoroethylation and isopropylation of aryl and heteroaryl motifs. Baran’s lab has also helped introduce a portable desaturase (Tz0Cl), which promotes the installation of alcohol and amine groups and leaves behind a highly useful tosyl group for further transformations.

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