Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti

A43804

Sigma-Aldrich

2-Amino-1-butanol

97%

Sinonimo/i:

(RS)-2-Amino-1-butanol, (±)-2-Amino-1-butanol, 1-(Hydroxymethyl)propylamine, 1-Hydroxy-sec-butylamine, 2-Amino-1-butanol, 2-Amino-1-hydroxybutane, 2-Aminobutyl alcohol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
C2H5CH(NH2)CH2OH
Numero CAS:
96-20-8
Peso molecolare:
89.14
Numero CE:
202-488-2
Numero MDL:
MFCD00008095
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24890854
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4510 (lit.)

P. eboll.

176-178 °C (lit.)

Punto di fusione

-2 °C (lit.)

Densità

0.943 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCC(N)CO

InChI

1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3
JCBPETKZIGVZRE-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

188.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

87 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

(R)-(−)-2-Amino-1-propanol 98%

Sigma-Aldrich

297682

(R)-(−)-2-Amino-1-propanol

2-Amino-2-methyl-1-propanol BioUltra, ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

08578

2-Amino-2-methyl-1-propanol

Potassium methylate (30-35% solution in methanol) for synthesis

Sigma-Aldrich

8.14222

Potassium methylate

H J Vial et al.
Biochemical pharmacology, 33(17), 2761-2770 (1984-09-01)
A number of choline and ethanolamine analogs were evaluated as inhibitors of P. falciparum growth in vitro. 1-Aziridineethanol, DL-2-amino-1,3-propranediol and D- or L-2-amino-1-butanol were the most efficient inhibitors of parasite multiplication, with an IC50 of 50-80 microM, whereas numerous other
Samuel Treviño et al.
Journal of biochemical and molecular toxicology, 29(12), 587-594 (2015-07-28)
Alkaline phosphatase (ALP) activity in the serum and liver from rats administered with cadmium (Cd) in drinking water was studied. After metal administration, Cd showed a time-dependent accumulation in the liver, meanwhile metallothionein had a maximum increase at 1 month
M L Ancelin et al.
Analytical biochemistry, 199(2), 203-209 (1991-12-01)
A rapid, convenient, and efficient method is presented to measure phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, and phosphatidylinositol biosynthesis from [3H]choline, [3H]ethanolamine, and [3H]inositol, respectively. After incubation of the cells in 96-multi-well dishes with the appropriate radioactive precursor, cells were lysed with water and
Determination of optical purity by high-performance liquid chromatography of compounds of pharmaceutical interest.
G Gamberini et al.
Il Farmaco; edizione pratica, 43(11), 357-363 (1988-11-01)
Georgi M Dobrikov et al.
European journal of medicinal chemistry, 48, 45-56 (2011-12-14)
The synthesis of 47 structurally diverse compounds incorporating the (R)-2-amino-1-butanol motif has been realized. Ten of these compounds were found to exhibit in vitro specific activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv in a MIC range of 0.65 μM-14.03 μM. Five of the most active
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.