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178330

Sigma-Aldrich

4-Amino-1-butanol

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Sinonimo/i:

4-Hydroxybutylamine

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About This Item

Formula condensata:
H2N(CH2)4OH
Numero CAS:
13325-10-5
Peso molecolare:
89.14
Beilstein:
1731411
Numero CE:
236-364-4
Numero MDL:
MFCD00008230
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850731
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D ~1.462 (lit.)

P. ebollizione

206 °C (lit.)

Punto di fusione

16-18 °C (lit.)

Densità

0.967 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
hydroxyl

Stringa SMILE

NCCCCO

InChI

1S/C4H11NO/c5-3-1-2-4-6/h6H,1-5H2
BLFRQYKZFKYQLO-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

4-Amino-1-butanol was used in the synthesis of cyclic amines[1].
4-Amino-1-butanol was used:
  • As a linker in the synthesis of highly branched poly(β-amino esters)(HPAEs) for gene delivery.[2]
  • As a side chain to modulate antimicrobial and hemolytic activities of copolymers.[3]
  • In the total synthesis of (+)-fawcettimine,(+)-fawcettidine,[4] and (−)-lycojapodine A.[5]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

219.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

104 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL2230
BCBQ8586V
STBK4078
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Biomacromolecules, 16(9), 2609-2617 (2015)
Pieter Vader et al.
Pharmaceutical research, 29(2), 352-361 (2011-08-13)
Use of RNA interference as novel therapeutic strategy is hampered by inefficient delivery of its mediator, siRNA, to target cells. Cationic polymers have been thoroughly investigated for this purpose but often display unfavorable characteristics for systemic administration, such as interactions
Synthesis of cyclic amines and their alkyl derivatives from amino alcohols over supported copper catalysts.
Applied Catalysis, 53(1), 107-115 (1989)
Collective synthesis of lycopodium alkaloids and tautomer locking strategy for the total synthesis of (−)-lycojapodine A.
Li H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 78(3), 800-821 (2012)
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