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911933

Sigma-Aldrich

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide

≥95%

Sinonimo/i:

3,3,3-Trifluoro-1-morpholinopropan-1-one

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H10F3NO2
Numero CAS:
211803-18-8
Peso molecolare:
197.16
Numero MDL:
MFCD03161547
Codice UNSPSC:
12352101

Saggio

≥95%

Stato

powder

Punto di fusione

74-75 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Applicazioni

Morpholine 3,3,3-trifluoropropanamide, as shown by the Colby lab, gives access to (E)-β-fluoro-α,β-unsaturated amides upon the addition Grignard reagents with high levels of stereo control.

Automate your fluorination reactions with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Altre note

1,1,3,3,3-Pentafluoropropene secondary amine adducts new selective fluorinating agents

Synthesis of β-Fluoro-α,β-Unsaturated Amides from the Fragmentation of Morpholine 3,3,3-Trifluoropropanamide by Grignard Reagents

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

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Colby Group – Professor Product Portal

Prof. David Colby's laboratory is developing synthetic methods to enable the efficient modification of complex molecules, such as natural products, as well as the production of fluorinated compounds. They have focused on understanding how to cleave bonds in order to remodel structures, and their first major discovery is that the release of trifluoroacetate is a powerful approach to break carbon–carbon bonds. This strategy has enabled the invention of new reagents and methods for the synthesis of fluorinated products for drug discovery and for exploring medicinal chemistry.

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