901415
N-(tert-Butyl)-N-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide
Sinonimo/i:
Alexanian xanthylation reagent
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1 G
CHF 223.00
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C16H17F6NO2S2
Numero CAS:
Peso molecolare:
433.43
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Stato
solid
Livello qualitativo
Punto di fusione
40-46 °C
Gruppo funzionale
amine
fluoro
Temperatura di conservazione
−20°C
Stringa SMILE
FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(=O)N(SC(=S)OCC)C(C)(C)C)C(F)(F)F
InChI
QDCXZVWZLHPTDJ-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
As reported by the Alexanian. laboratory, this reagent is used for site-selective, intermolecular C-H xanthylation of alkanes, leading to the rapid diversification of otherwise inert C-H bonds. Once installed, the xanthate group provides direct access to diverse product analogues via several aliphatic C-H transformations, including halogenation, deuteration, vinylation, and hydroxylation. Product is best stored in foil-wrapped vials in the freezer when not in use; however, it can be weighed out on the bench without risk of decomposition. This product is offered collaboratively with UNC-Chapel Hill and Erik Alexanian.
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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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William L Czaplyski et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-16)
Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H
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