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900542

Sigma-Aldrich

(2S)-2-Phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrimido[2,1-b][1,3]benzothiazole

95%

Sinonimo/i:

Birman (S)-HBTM Resolution Catalyst

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H14N2S
Numero CAS:
1015248-96-0
Peso molecolare:
266.36
Numero MDL:
MFCD26405983
Codice UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

powder or chunks

Punto di fusione

125 °C

Gruppo funzionale

phenyl
thioether

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C12=CC=CC=C1SC3=N[C@H](C4=CC=CC=C4)CCN23

InChI

1S/C16H14N2S/c1-2-6-12(7-3-1)13-10-11-18-14-8-4-5-9-15(14)19-16(18)17-13/h1-9,13H,10-11H2/t13-/m0/s1
ZMYZJAQMQBHNLH-ZDUSSCGKSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Organocatalyst for the kinetic resolution of secondary alcohols by acylation with anhydrides.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Ximin Li et al.
The Journal of organic chemistry, 77(4), 1722-1737 (2012-01-31)
Kinetic resolution of racemic alcohols has been traditionally achieved via enzymatic enantioselective esterification and ester hydrolysis. However, there has long been considerable interest in devising nonenzymatic alternative methods for this transformation. Amidine-based catalysts (ABCs), a new class of enantioselective acyl

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Birman Group – Professor Product Portal

The main focus of research in the Birman group is on the de novo design of asymmetric catalysts and reagents. As part of this effort, they have developed Amidine-Based Catalysts, or ABCs, and demonstrated their high enantioselectivity in many asymmetric acyl transfer reactions. The versatility, accessibility, and ease of structural modification of ABCs have attracted the interest of a number of other research groups worldwide, which has led to further expansion of their synthetic utility.

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