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900275

Sigma-Aldrich

(t-Bu)PhCPhos

95%

Sinonimo/i:

2-[(tert-Butyl)phenylphosphino]-2′,6′-bis(N,N-dimethylamino)biphenyl

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C26H33N2P
Numero CAS:
1660153-91-2
Peso molecolare:
404.53
Numero MDL:
MFCD29905429
Codice UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

powder or crystals

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand

Punto di fusione

112 °C

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

P(C(C)(C)C)(c2c(cccc2)c3c(cccc3N(C)C)N(C)C)c1ccccc1

InChI

1S/C26H33N2P/c1-26(2,3)29(20-14-9-8-10-15-20)24-19-12-11-16-21(24)25-22(27(4)5)17-13-18-23(25)28(6)7/h8-19H,1-7H3
HTHOMNNVAUPLKK-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

(t-Bu)PhCPhos is the Pd G3 complex, from the Buchwald group offers best-in-class performance in the arylation of sterically hindered primary amines.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H413

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Journal of the American Chemical Society, 137(8), 3085-3092 (2015-02-05)
We report the Pd-catalyzed arylation of very hindered α,α,α-trisubstituted primary amines. Kinetics-based mechanistic analysis and rational design have led to the development of two biarylphosphine ligands that allow the transformation to proceed with excellent efficiency. The process was effective in

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