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Sigma-Aldrich

Garg 4,5-indolyne precursor

95%

Sinonimo/i:

4-(Trimethylsilyl)-1H-indol-5-yl trifluoromethanesulfonate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C12H14F3NO3SSi
Numero CAS:
1259448-37-7
Peso molecolare:
337.39
Numero MDL:
MFCD25976536
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
329768491
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

43-48 °C

Gruppo funzionale

fluoro
triflate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=S(OC1=C([Si](C)(C)C)C2=C(NC=C2)C=C1)(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C12H14F3NO3SSi/c1-21(2,3)11-8-6-7-16-9(8)4-5-10(11)19-20(17,18)12(13,14)15/h4-7,16H,1-3H3
LLCJFYYASDIOJN-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Garg 4,5-indolyne precursor is an indolyne precursor developed by Professor Neil Garg and coworkers. It is widely used for the synthesis of various N-heterocyclic based compounds. It is also useful for the preparation of substituted indoles (Diels–Alder and azide cycloaddition products).

Applicazioni

Indolyne precursor can be activated under mild fluoride conditions, which are highly reactive with dienes and other dipolariphiles (e.g. azides) to provide cycloaddition products containing an indole motif.

Altre note

Indolyne Experimental and Computational Studies: Synthetic Applications and Origins of Selectivities of Nucleophilic Additions
Regioselective reactions of 3; 4-pyridynes enabled by the aryne distortion model

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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Heterocyclic Aryne Precursors: New Opportunities for the Synthesis of Highly Substituted Indoles and Pyridines

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