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686441

Sigma-Aldrich

Chlorodicarbonyl(1,2,3,4,5-pentaphenylcyclopentadienyl)ruthenium(II)

Sinonimo/i:

Dicarbonylchloro[(1,2,3,4,5,-η)-1,2,3,4,5-pentaphenylcyclo-2,4-pentadien1-yl)]ruthenium

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C37H25ClO2Ru
Numero CAS:
677736-23-1
Peso molecolare:
638.12
Numero MDL:
MFCD09265041
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329761049
NACRES:
NA.22

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Punto di fusione

152-167 °C

Stringa SMILE

Cl[Ru].[C-]#[O+].[C-]#[O+].c1ccc(cc1)[C]2[C]([C]([C]([C]2c3ccccc3)c4ccccc4)c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C35H25.2CO.ClH.Ru/c1-6-16-26(17-7-1)31-32(27-18-8-2-9-19-27)34(29-22-12-4-13-23-29)35(30-24-14-5-15-25-30)33(31)28-20-10-3-11-21-28;2*1-2;;/h1-25H;;;1H;/q;;;;+1/p-1
NGSBLRJKXUHTOC-UHFFFAOYSA-M

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Applicazioni

Reactant for:
  • Synthesis of cyclopentadienyl ruthenium dicarbonyl catalyst
  • Ligand exchange
  • Formation of cyclopentadienyl ruthenium alkoxycarbonylcomplexes with coordinated C:C bonds

Catalyst for:
  • (S)-Selective dynamic kinetic resolution of secondary alcohols
  • Stereoselective synthesis of neonicorinoide pesticide derivatives
  • Divergent asymmetric synthesis of 3,5-disubstituted piperidines

Citazione

Metal catalyst used in conjunction with enzymes for enantioselective transformations via dynamic kinetic resolution

Note legali

Product of Kanata Chemical Technologies, Inc.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM3360
MKCK7470
MKCD6852
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Belén Martín-Matute et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(23), 6053-6061 (2006-06-27)
Highly efficient synthesis of enantiopure diacetates of 2,4-pentanediol and 2,5-hexanediol starting from commercially available mixtures of the diols (dl/meso approximately 1:1) has been realized by combining a fast ruthenium-catalyzed epimerization with an enzymatic transesterification. The in situ coupling of these

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