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Merck
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681466

Sigma-Aldrich

Ethyl indole-3-carboxylate

96%

Sinonimo/i:

3-(Ethoxycarbonyl)indole, Indole-3-carboxylic acid ethyl ester, NSC 63796

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H11NO2
Numero CAS:
776-41-0
Peso molecolare:
189.21
Numero MDL:
MFCD00228454
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24885636

Saggio

96%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

120-124 °C

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1c[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-7-12-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,12H,2H2,1H3
XOUHVMVYFOXTMN-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Reactant for preparation of:
  • Indole-based heterocycles for synthesis of indole-based p38 inhibitors and gramines
  • Glycine receptor ligands
  • Inhibitors of Human 5-Lipoxygenase
  • Antimicrobial agents
Precursor to 1,2-aziridinopyrrolo-indoles.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Edwin Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1794-1799 (2004-04-03)
A convergent synthetic route to the 1,2-aziridinopyrrolo(1,2-a)indole 34 has been developed. Key features of this route include the deuterium kinetic isotope effect to block undesired indole lithiation during tin-lithium exchange from 27a to 30a, the intramolecular Michael addition to generate

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