673951
Tricyclopentylphosphine tetrafluoroborate
95%
Sinonimo/i:
Cyp3HBF4, PCyp3HBF4
About This Item
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Saggio
95%
Stato
solid
Impiego in reazioni chimiche
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings
Caratteristiche più verdi
Catalysis
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sustainability
Greener Alternative Product
Punto di fusione
246-264 °C
Gruppo funzionale
phosphine
Categoria alternativa più verde
, Aligned
Stringa SMILE
F[B-](F)(F)F.C1CCC(C1)[PH+](C2CCCC2)C3CCCC3
InChI
1S/C15H27P.BF4/c1-2-8-13(7-1)16(14-9-3-4-10-14)15-11-5-6-12-15;2-1(3,4)5/h13-15H,1-12H2;/q;-1/p+1
KTDMVANQORSVPI-UHFFFAOYSA-O
Descrizione generale
Applicazioni
Amide Synthesis from Alcohols and Amines by the Extrusion of Dihydrogen
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Acetylene chemistry's versatile applications from organic synthesis to bioorganic chemistry demand efficient synthesis methods.
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