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Sigma-Aldrich

Tri(o-tolyl)phosphine

97%

Sinonimo/i:

P(o-tol)3, Tris(o-tolyl)phosphine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3C6H4)3P
Numero CAS:
6163-58-2
Peso molecolare:
304.37
Beilstein:
661212
Numero CE:
228-193-9
Numero MDL:
MFCD00008514
Codice UNSPSC:
12352128
ID PubChem:
24857295
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Cross Couplings
reaction type: Silylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Heck Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Stille Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Punto di fusione

123-125 °C (lit.)

Gruppo funzionale

phosphine

Stringa SMILE

Cc1ccccc1P(c2ccccc2C)c3ccccc3C

InChI

1S/C21H21P/c1-16-10-4-7-13-19(16)22(20-14-8-5-11-17(20)2)21-15-9-6-12-18(21)3/h4-15H,1-3H3
COIOYMYWGDAQPM-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Tri(o-tolyl)phosphine is a ligand used in the heck reaction and suzuki coupling of propargylic carbonates.

Applicazioni

Ligand used in a ruthenium-catalyzed direct amination of alcohols.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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ChemSusChem, 11(18), 3225-3233 (2018-07-08)
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Journal of Molecular Catalysis. B, Enzymatic, 103, 133-146 (1995)
Wenhan Xu et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(28), e1901582-e1901582 (2019-05-16)
Polymer dielectrics are ubiquitous in advanced electric energy storage systems. However, the relatively low operating temperature significantly menaces their widespread application at high temperatures, such as for hybrid vehicles and aerospace power electronics. Spider silk, a natural nanocomposite comprised of
Tri (o-tolyl) phosphine for highly efficient Suzuki coupling of propargylic carbonates with boronic acids
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Chemical Communications (Cambridge, England), 54, 10451-10454 (2018)
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