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Sigma-Aldrich

Gadolinium(III) tris(isopropoxide)

99%

Sinonimo/i:

Tris(isopropoxy) gadolinium(III)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H21GdO3
Numero CAS:
14532-05-9
Peso molecolare:
334.51
Numero MDL:
MFCD00144381
Codice UNSPSC:
12352300
ID PubChem:
329760249
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

core: gadolinium
reagent type: catalyst

Punto di fusione

>300 °C

Stringa SMILE

CC(C)O[Gd](OC(C)C)OC(C)C

InChI

1S/3C3H7O.Gd/c3*1-3(2)4;/h3*3H,1-2H3;/q3*-1;+3
VJLSFXQJAXVOEQ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Catalyst for:
  • Enantioselective construction of beta-quaternary carbons via conjugate addition reactions
  • Generation of reactive enolates
  • Regioselective / stereoselective conjugate addition of cyanide to enones
  • Strecker reactions
  • Asymmetric ring-opening of meso-aziridines
Catalyst used in a ring opening of meso-aziridines with trimethylsilyl azide.[1]
In many asymmetric catalysis applications, glove box and Schlenk techniques should be employed to prevent exposure of the rare earth catalyst to air and moisture, which can be detrimental to the reaction outcome. Solutions of the catalyst should be made using anhydrous solvents and used shortly after preparation.

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCH3407
10774EH
09492JE
09204KE

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Yuhei Fukuta et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(19), 6312-6313 (2006-05-11)
An asymmetric ring-opening reaction of meso-aziridines with TMSN3 was developed using a catalyst prepared from Y(OiPr)3 and chiral ligand 2 in a 1:2 ratio. Excellent enantioselectivity was realized from a wide range of substrates with a practical catalyst loading. The

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Shibasaki's research focuses on novel asymmetric catalytic systems for streamlined synthesis of enantioenriched chiral building blocks.

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