Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

663069

Sigma-Aldrich

(5R)-(+)-2,2,3-Trimethyl-5-benzyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

97%

Sinonimo/i:

(5R)-2,2,3-Trimethyl-5-phenylmethyl-4-imidazolidinone monohydrochloride

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C13H19ClN2O
Numero CAS:
Peso molecolare:
254.76
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D +67°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

157-161 °C

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

Cl.CN1C(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC1(C)C

InChI

1S/C13H18N2O.ClH/c1-13(2)14-11(12(16)15(13)3)9-10-7-5-4-6-8-10;/h4-8,11,14H,9H2,1-3H3;1H/t11-;/m1./s1
YIYFEXGDFJLJGM-RFVHGSKJSA-N

Applicazioni

Used in first highly enantioselective organocatalytic Diels-Alder reaction and 1,3-dipolar addition.

Note legali

U.S. Pat. 6,369,243 and related patents apply. For research purposes only.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Jen, W. S. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 9874-9874 (2000)
Ahrendt, K. A. et al
Journal of the American Chemical Society, 122, 4243-4243 (2000)

Articoli

Discover Professor David MacMillan's groundbreaking metal-free asymmetric catalysis using imidazolidinone-based organocatalysts for versatile transformations.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.