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661384

Sigma-Aldrich

2-Iodoxybenzoic acid

contains stabilizer, 45 wt. % (IBX)

Sinonimo/i:

SIBX, Stabilized IBX

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5IO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
280.02
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Stato

solid

Livello qualitativo

contiene

stabilizer

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Concentrazione

45 wt. % (IBX)

Gruppo funzionale

iodo

Stringa SMILE

OI1(=O)OC(=O)c2ccccc12

InChI

1S/C7H5IO4/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10,11)12-7/h1-4H,(H,10,11)
CQMJEZQEVXQEJB-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

A stabilized formulation of IBX (SIBX) that displays none of the explosive properties of IBX, while maintaining excellent reactivity and selectivity.[1]
Reagent used to oxidize Fmoc-protected amino alcohols to the corresponding amino aldehydes in the presence of DMSO.[2]

Altre note

The material is stabilized with benzoic acid and isophthalic acid

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1 - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3

Organi bersaglio

Lungs, Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Synthetic Communications, 37, 3493-3493 (2007)
Stefanie Deike et al.
Bioorganic chemistry, 101, 104012-104012 (2020-07-20)
Aggregation of amyloid peptides results in severe neurodegenerative diseases. While the fibril structures of Aβ40 and Aβ42 have been described recently, resolution of the aggregation pathway and evaluation of potent inhibitors still remains elusive, in particular in view of the
Aurélie Ozanne et al.
Organic letters, 5(16), 2903-2906 (2003-08-02)
[reaction: see text] SIBX is a nonexplosive formulation of IBX that can be used as a suspension in a variety of standard organic solvents such as refluxing EtOAc and THF to oxidize safely alcohols into aldehydes and ketones. The use
Roberta Bernini et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(31), 6506-6512 (2017-03-14)
A hydroxytyrosol (HTyr)-enriched fraction containing HTyr 6% w/w, derived from Olea europaea L. byproducts and obtained using an environmentally and economically sustainable technology, was lipophilized under green chemistry conditions. The effects of three fractions containing hydroxytyrosyl butanoate, octanoate, and oleate
F Clemente et al.
Bioorganic chemistry, 98, 103740-103740 (2020-03-23)
The enzyme glucocerebrosidase (GCase) has become an important therapeutic target due to its involvement in pathological disorders consequent to enzyme deficiency, such as the lysosomal storage Gaucher disease (GD) and the neurological Parkinson disease (PD). Pharmacological chaperones (PCs) are small

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