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Sigma-Aldrich

N-Succinimidyl N-methylcarbamate

≥97.0% (N), for peptide synthesis

Sinonimo/i:

MIC substitute, Methyl isocyanate substitute

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H8N2O4
Numero CAS:
18342-66-0
Peso molecolare:
172.14
Beilstein:
1531863
Numero MDL:
MFCD00800292
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
57652049
NACRES:
NA.22

product name

N-Succinimidyl N-methylcarbamate, ≥97.0% (N)

Saggio

≥97.0% (N)

Forma fisica

solid

applicazioni

peptide synthesis

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CNC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C6H8N2O4/c1-7-6(11)12-8-4(9)2-3-5(8)10/h2-3H2,1H3,(H,7,11)
XMNGSPOWUCNRMO-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Altre note

Safe and crystalline chemical equivalent of the toxic methyl isocyanate, MIC

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Journal of medicinal chemistry, 25(2), 178-182 (1982-02-01)
A practical and convenient method for synthesizing antitumor compounds, N-alkyl-N-nitrosoureas, regioselectively nitrosated on the nitrogen atom bearing the alkyl group is proposed. N-Alkyl-N-nitrosocarbamates are interesting intermediates in these syntheses and yield, by reaction with amino compounds, the regioselectively nitrosated N-alkyl-N-nitrosoureas.

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