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Sigma-Aldrich

trans-3-Phenyl-1-propen-1-ylboronic acid

≥95%

Sinonimo/i:

trans-3-phenylpropen-1-yl-boronic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H11BO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
161.99
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

≥95%

Stato

solid

Gruppo funzionale

phenyl

Stringa SMILE

[H]\C(Cc1ccccc1)=C(\[H])B(O)O

InChI

1S/C9H11BO2/c11-10(12)8-4-7-9-5-2-1-3-6-9/h1-6,8,11-12H,7H2/b8-4+
GMGWFDHLFMBIDS-XBXARRHUSA-N

Applicazioni

Reactant involved in:
  • Carbonylative arylation of allenols
  • Oxidative cross-coupling with (trifluoromethyl)trimethylsilane
  • Suzuki-Miyaura coupling reactions
  • three-component reductive coupling with alkynes
  • Enantioselective conjugation to vinyl 2-pyridylsulfones

Altre note

Contains varying amounts of anhydride

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ioan-Adrian Stoian et al.
Biosensors & bioelectronics, 155, 112098-112098 (2020-02-25)
A highly selective and sensitive molecularly imprinted polymer (MIP)-based electrochemical sensor was fabricated for the determination of azithromycin, a broad-spectrum macrolide antibiotic, from various biological samples (urine, tears, plasma). The reversible boronate ester bond-mediated, thin (~75 nm) MIP-based biomimetic recognition layer

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