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634549

Sigma-Aldrich

6-Hydroxy-1-indanone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H8O2
Numero CAS:
62803-47-8
Peso molecolare:
148.16
Numero MDL:
MFCD00513530
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24882631
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

154-158 °C (lit.)

Stringa SMILE

Oc1ccc2CCC(=O)c2c1

InChI

1S/C9H8O2/c10-7-3-1-6-2-4-9(11)8(6)5-7/h1,3,5,10H,2,4H2
MOANRQDXNNXOLW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

6-Hydroxy-1-indanone can be used in the synthesis of tetracyclic ketones intermediates during the total syntheses of (±)-frondosin C and (±)-8-epi-frondosin C.[1] It can also be used in the synthesis of 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles, which can act like potent CHK-1 inhibitors, thereby inhibiting the growth of cancer cells.[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H317,H319

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
01201JJ
06608EJ
10308DJ
09707CJ
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"Cyanopyridyl containing 1, 4-dihydroindeno [1, 2-c] pyrazoles as potent checkpoint kinase 1 inhibitors: Improving oral biovailability"
Tong Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(20), 5665-5670 (2007)
"Total syntheses of (?)-frondosin C and (?)-8-epi-frondosin C via a tandem anionic 5-exo dig cyclization?Claisen rearrangement sequence"
Li X. et al.
Tetrahedron, 63(09), 1899-1906 (2007)

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