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Sigma-Aldrich

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6

98 atom % D

Sinonimo/i:

1-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d6, Deuterated methylpyrrolidinone

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5D9NO
Numero CAS:
185964-60-7
Peso molecolare:
108.19
Numero MDL:
MFCD00148961
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
24881952
NACRES:
NA.12

Purezza isotopica

98 atom % D

Saggio

99% (CP)

P. eboll.

202 °C (lit.)

Densità

1.125 g/mL at 25 °C

Spostamento di massa

M+9

Stringa SMILE

[2H]C([2H])([2H])N1C(=O)C([2H])([2H])C([2H])([2H])C1([2H])[2H]

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3/i1D3,2D2,3D2,4D2
SECXISVLQFMRJM-YNSOAAEFSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 is isotopically labeled analogue of N-methyl-2-pyrrolidinone

Applicazioni

N-Methyl-d3-2-pyrrolidinone-d9 can be used to investigate the mechanistic study of base-catalyzed carbon-alkylation of potassium enolates with styrenes via a metal–ene reaction.

Confezionamento

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335,H360D

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

186.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

86 °C - closed cup

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Joshua P Barham et al.
Organic & biomolecular chemistry, 18(11), 2063-2075 (2020-02-27)
Base-catalyzed, C-alkylation of potassium (K) enolates with styrenes (CAKES) has recently emerged as a highly practical and convenient method for elaboration or synthesis of pharmaceutically-relevant cores. K enolate-type precursors such as alkyl-substituted heterocycles (pyridines, pyrazines and thiophenes), ketones, imines, nitriles

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