Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

576700

Sigma-Aldrich

2,2′-Bithiophene-5-carboxaldehyde

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H6OS2
Numero CAS:
Peso molecolare:
194.27
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

55-58 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(s1)-c2cccs2

InChI

1S/C9H6OS2/c10-6-7-3-4-9(12-7)8-2-1-5-11-8/h1-6H
FYBWRAXKYXTOQC-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,2′-Bithiophene-5-carboxaldehyde may be used in the synthesis of the following:
  • boron dipyrromethene(BODIPY)oligothiophenes via a multi-step reaction process
  • (2,2′-bithiophene-5-carbaldehyde)-4-nitrophenylhydrazone(BT-NPH) via reaction with 4-nitrophenylhydrazine
  • bithiophene fulleropyrrolidine obtained via refluxing with sarcosine and fullerene
  • azomethine phthalic diimides by heating with N,N-bis(4-amino-2,3,5,6-tetramethylphenyl)naphthalene-1,4,5,8-dicarboximide (DANDI)

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

"Enhanced Functionality for Donor?Acceptor Oligothiophenes by means of Inclusion of Bodipy: Synthesis, Electrochemistry, Photophysics, and Model Chemistry"
Collado D, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(02), 498-507 (2011)
"New low band gap compounds comprised of naphthalene diimide and imine units"
Schab-Balcerzak E, et al.
Synthetic Metals, 162(05), 543- 553 (2012)
"The effect of thiophene substituents of fulleropyrrolidine acceptors on the performance of inverted organic solar cells"
Kaunisto.MK, et al.
Synthetic Metals, 195, 193-200 (2014)
"Optical nonlinearities and molecular conformations in thiophene-based hydrazone crystals"
Kwon P-O, et al.
The Journal of Physical Chemistry C, 113(34), 15405-15411 (2009)
Sara S M Fernandes et al.
ACS omega, 3(10), 12893-12904 (2018-11-10)
A series of push-pull heterocyclic N,N-diphenylhydrazones were prepared to study the effect of structural modifications (different π-spacers and electron-withdrawing groups) on the optical (linear and nonlinear) and electronic properties of the molecules. The photovoltaic response of dye-sensitized solar cells assembled

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.