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557803

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloroquinoline

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H5Cl2N
Numero CAS:
1810-72-6
Peso molecolare:
198.05
Numero MDL:
MFCD03427194
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24879698
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

161-164 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

Clc1ccc2nc(Cl)ccc2c1

InChI

1S/C9H5Cl2N/c10-7-2-3-8-6(5-7)1-4-9(11)12-8/h1-5H
LPDFGLZUUCLXGM-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,6-Dichloroquinoline can be synthesized from 6-chloroquinoline.[1] It can also be prepared from the corresponding 2-vinylaniline.[2]

Applicazioni

2,6-Dichloroquinoline may be used in the preparation of poly(quinoline-2,6-diyl), via electrochemical polymerization.[1][3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBD4512
MKBB3178
35897LJ
01125MH
15302DH

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Byoung Se Lee et al.
The Journal of organic chemistry, 67(22), 7884-7886 (2002-10-26)
2-Vinyl- or heteroaryl-substituted anilines were reacted with diphosgene in acetonitrile solution via a reactive imidoyl moiety to afford the corresponding 2-chloroquinolines. Facile syntheses of nine 2-chloroquinoline derivatives from several anilines and their postulate mechanism is described. The postulate mechanism of
Electrochemical and chemical preparation of linear. pi.-conjugated poly (quinoline-2, 6-diyl) using nickel complexes and electrochemical properties of the polymer.
Saito N, et al.
Macromolecules, 27(3), 756- 761 (1994)
Poly (1, 5-naphthyridine-2, 6-diyl) Having a Highly Extended and Electron-Withdrawing. pi.-Conjugation System. Preparation, Optical Properties, and Electrochemical Redox Reaction.
Saito N and Yamamoto T.
Macromolecules, 28(12), 4260-4267 (1995)

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