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549967

Sigma-Aldrich

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine

97%

Sinonimo/i:

2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)pyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C16H28N2
Numero CAS:
67490-21-5
Peso molecolare:
248.41
Numero MDL:
MFCD03094045
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874736
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Punto di fusione

77-80 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC(C)(C)c1cc(nc(n1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C16H28N2/c1-14(2,3)11-10-12(15(4,5)6)18-13(17-11)16(7,8)9/h10H,1-9H3
VYWSYEDVFVGRGG-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

2,4,6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP) is a non-hygroscopic[1] sterically hindered base.[2] It can be prepared by the reaction between tert-butyl methyl ketone and tert-butyronitrile.3 TTBP is a suitable alternative to 2,6-di-tert-butylated pyridines in glycosylation reactions.[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCJ6748
MKCD7872
MKBV2803V
MKBS1792V
MKBK0469V

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2, 4, 6-Tri-tert-butylpyrimidine (TTBP): A cost effective, readily available alternative to the hindered base 2, 6-di-tert-butylpyridine and its 4-substituted derivatives in glycosylation and other reactions.
Crich D, et al.
Synthesis, 2001(02), 0323-0326 (2001)
1-Benzenesulfinyl piperidine/trifluoromethanesulfonic anhydride: a potent combination of shelf-stable reagents for the low-temperature conversion of thioglycosides to glycosyl triflates and for the formation of diverse glycosidic linkages.
Crich D and Smith M.
Journal of the American Chemical Society, 123(37), 9015-9020 (2001)
On the mechanism of the reaction between ketones and trifluoromethanesulfonic anhydride. An improved and convenient method for the preparation of pyrimidines and condensed pyrimidines.
Garcia Martinez A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(5), 1627-1630 (1992)

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