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Sigma-Aldrich

Decyl chloroformate

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About This Item

Formula condensata:
ClCO2(CH2)9CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
220.74
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.438 (lit.)

P. ebollizione

226-227 °C (lit.)

Densità

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCOC(Cl)=O

InChI

1S/C11H21ClO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14-11(12)13/h2-10H2,1H3
AZZCHVHSWUYCQA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Decyl chloroformate is an n-alkyl chloroformate derivative that can be prepared by reacting decyl alcohol with triphosgene.[1]

Applicazioni

Decyl chloroformate may be used in the preparation of (S)-(+)-N-decoxycarbonyl-leucine, a chiral surfactant.[1] It may also be used to synthesize decyl chloride via decarboxylation in the presence of dimethylformamide.[2]

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Carbamate chiral surfactants for capillary electrophoresis.
Ding W and Fritz JS.
Journal of Chromatography A, 831(2), 311-320 (1999)
Dimethylformamide-catalyzed decarboxylation of alkyl chloroformates. A synthesis of primary alkyl chlorides.
Richter R and Tucker B.
The Journal of Organic Chemistry, 48(15), 2625-2627 (1983)

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