Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

544280

Sigma-Aldrich

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4HCl3O2S2
Numero CAS:
56946-83-9
Peso molecolare:
251.54
Numero MDL:
MFCD00051665
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24878722
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.595 (lit.)

P. eboll.

256-257 °C (lit.)

Densità

1.697 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Clc1cc(c(Cl)s1)S(Cl)(=O)=O

InChI

1S/C4HCl3O2S2/c5-3-1-2(4(6)10-3)11(7,8)9/h1H
JJKSHSHZJOWSEC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride is an heteroaryl sulfonyl chloride derivative.

Applicazioni

2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride may be used in the preparation of:
  • 1-[(2,5-dichloro-3-thienyl)sulfonyl]-N-(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)piperidine-4-carboxamide
  • 6-chloro-3-isopropylamino-4H-thieno[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  • 6-fluoro-3-methyl-4-(2,5-dichlorothiophene-3-sulfonyl)-3,4-dihydroquinoxalin-2-(1H)-one

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Flemming E Nielsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4127-4139 (2006-07-11)
Compound 1a (NN414) is a potent opener of Kir6.2/SUR1 K(ATP) channels. Compound 1a inhibits insulin release in vitro and in vivo and preserves beta cell function in preclinical animal models suggesting that such a compound could find use in treatment
Bailing Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2767-2774 (2009-03-10)
A series of novel N(4)-(hetero)arylsulfonylquinoxalinone derivatives were prepared in a straight and efficient way. Of all the synthesized compounds, five compounds exhibited potent anti-HIV-1 replication activities with IC(50) value at the level of 10(-7) mol/L. Preliminary structure-activity relationships were studied
Synthesis, characterization, and anti-plasmodial activity of 2,6-substituted benzothiazole derivatives.
Sadhasivam G, et al.
Bangladesh Journal of Pharmacology, 11(2), 321-327 (2016)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.