Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

524220

Sigma-Aldrich

2,5-Diethoxyaniline

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
(C2H5O)2C6H3NH2
Numero CAS:
94-85-9
Peso molecolare:
181.23
Numero CE:
202-369-5
Numero MDL:
MFCD00015144
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24874398
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

85-88 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOc1ccc(OCC)c(N)c1

InChI

1S/C10H15NO2/c1-3-12-8-5-6-10(13-4-2)9(11)7-8/h5-7H,3-4,11H2,1-2H3
XPKFTIYOZUJAGA-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,5-Diethoxyaniline is a primary aromatic amine. It can be obtained from 2,5-diethoxynitrobenzene, via reduction with Me3SiSNa.[1] Phthalimidomethyl derivatives formed by the condensation of 2,5-Diethoxyaniline and phthalimidomethyl could be used for the characterization of amines.[2]

Applicazioni

2,5-Diethoxyaniline may be used to synthesize 4-chloro-2′,5′-diethoxy-2-nitrodiphenylamine[3] and methyl 2-chloro-3-(2,5-diethoxyphenyl)propionate.[4]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
08321CO

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Antiulcer activity of 5-benzylthiazolidine-2, 4-dione derivatives.
Sohda T, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(2, 560-569 (1983)
Direct ring closure through the nitro group. Isomer formation in the synthesis of unsymmetrical phenazines, and some general observations on the phenazine syntheses.
Vivian DL ,et al.
The Journal of Organic Chemistry, 16(1), 1-7 (1951)
Identification of Amines. II. Phthalimidomethyl Derivatives of Primary and Secondary Amines1.
Heine HW, et al.
Journal of the American Chemical Society, 78(3), 672-674 (1956)
Reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines by sodium trimethylsilanethiolate.
Hwu JR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57(19), 5254-5255 (1992)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.