Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

510297

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-methoxypyridine

95%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H6BrNO
Numero CAS:
13472-85-0
Peso molecolare:
188.02
Numero MDL:
MFCD01318952
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24873491
NACRES:
NA.22
Saggio:
95%

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.555 (lit.)

P. ebollizione

80 °C/12 mmHg (lit.)

Densità

1.453 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo

Stringa SMILE

COc1ccc(Br)cn1

InChI

1S/C6H6BrNO/c1-9-6-3-2-5(7)4-8-6/h2-4H,1H3
XADICJHFELMBGX-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

A building block for the β-alanine moiety of an αvβ3 antagonist and for the synthesis of a potent and selective somatostatin sst3 receptor antagonist.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BGBB5744V
001406375V
0001406375
08806LH
01121CH

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 2

1 of 2

tris(dibenzilidenacetone)diPalladio) Umicore

Sigma-Aldrich

683345

tris(dibenzilidenacetone)diPalladio)

n-Butillitio 2.5 M in hexanes

Sigma-Aldrich

230707

n-Butillitio

Nobuyoshi Yasuda et al.
The Journal of organic chemistry, 69(6), 1959-1966 (2004-04-03)
A practical preparation of an alpha(v)beta(3) antagonist is reported. The antagonist consists of three key components, a tetrahydronaphthyridine moiety, a beta-alanine moiety, and a central imidazolidone moiety. The tetrahydronaphthyridine component was prepared using two different methods, both of which relied
Tetrahedron Asymmetry, 14, 3469-3469 (2003)
Negishi Cross-Coupling Reactions Catalyzed by an Aminophosphine-Based Nickel System: A Reliable and General Applicable Reaction Protocol for the High-Yielding Synthesis of Biaryls.
Gerber R and Frech CM.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 17(42), 11893-11904 (2011)
A scaleable synthesis of methyl 3-amino-5-(4-fluorobenzyl)-2-pyridinecarboxylate.
Organic Process Research & Development 11.5 (2007): 899-902
Boros EE, et al.
Organic Process Research & Development, 11(5), 899-902 (2007)
Jiabing Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(4), 1049-1052 (2004-03-12)
A series of 3-substituted tetrahydro-[1,8]naphthyridine containing alpha(v)beta(3) antagonists was prepared. A comparison of their in vitro IC(50) values to the electron properties of the 3-substituents revealed a good linear Hammett correlation (rho=-1.96, R(2)=0.959). Electron-withdrawing groups at the 3-position of the
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.