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481823

Sigma-Aldrich

Mercury(II) thiocyanate

99.99% trace metals basis

Sinonimo/i:

Mercuric isothiocyanate, Mercuric sulfocyanide, Mercuric thiocyanate, Mercury di(thiocyanate), Thiocyanic acid, mercury(II) salt

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About This Item

Formula condensata:
Hg(SCN)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
316.75
Beilstein:
3561344
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
NACRES:
NA.23

Saggio

99.99% trace metals basis

Stato

powder

tecniche

NMR: suitable

Impurezze

≤110 ppm Trace Metal Analysis

Punto di fusione

165 °C (dec.) (lit.)

Densità

3.71 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

N#CS[Hg]SC#N

InChI

1S/2CHNS.Hg/c2*2-1-3;/h2*3H;/q;;+2/p-2
GBZANUMDJPCQHY-UHFFFAOYSA-L

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Applicazioni

Increasing interest in solid state NMR of heavy-metal nuclei results in the preparation of several Hg-thiocyanate and selenocyanate compounds as potential models.

Esclusione di responsabilità

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

248.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

120 °C - closed cup


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M A Koupparis et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 75(8), 800-804 (1986-08-01)
An automated flow-injection determination of chloride salts of drugs, based on the colorimetric mercurothiocyanate determination of chloride counterion is described. The majority of these drugs can be determined, using chloride ion standards, with a coefficient of variation less than 1%
Bowmaker, G.A. et al.
Inorganic Chemistry, 37, 1734-1734 (1998)
Ajit Kumar et al.
World journal of microbiology & biotechnology, 31(8), 1211-1216 (2015-05-11)
Xanthobacter autotrophicus GJ10 has been widely studied because of its ability to degrade halogenated compounds, especially 1,2-dichloroethane (1,2-DCA), which is achieved through chromosomal as well as plasmid pAUX1 encoded 1,2-DCA degrading genes. This work described the gene expression and enzyme

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