Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

479179

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone

97%

Sinonimo/i:

(S)-β-Hydroxy-γ-butyrolactam

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
CHF 191.00

CHF 191.00


Check Cart for Availability

Richiedi un ordine bulk

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
CHF 191.00

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H7NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
101.10
Beilstein:
1524192
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

CHF 191.00


Check Cart for Availability

Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

Saggio

97%

Attività ottica

[α]23/D −43°, c = 1 in ethanol

Punto di fusione

156-159 °C (lit.)

Gruppo funzionale

hydroxyl

Stringa SMILE

O[C@@H]1CNC(=O)C1

InChI

1S/C4H7NO2/c6-3-1-4(7)5-2-3/h3,6H,1-2H2,(H,5,7)/t3-/m0/s1
IOGISYQVOGVIEU-VKHMYHEASA-N

Descrizione generale

4-Hydroxy-2-pyrrolidinone is an important building block found in many bioactive compounds like streptopyrrolidine. It can be used as an intermediate in the synthesis of various γ-amino acids (GABA) and substituted 2-pyrrolidinones like cynometrine and cynodine.[1]

Applicazioni

(S)-(−)-4-Hydroxy-2-pyrrolidinone can be used as a starting material in the preparation of:
  • Biologically significant pyrrolo[1,2:1′,2′]azepino[5,6-b]indole derivatives.[2]
  • Substituted azepanes by reacting with various aldehydes via photochemical [5+2] cycloaddition.[3]

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

A Photochemical Two-Step Formal [5+ 2] Cycloaddition: A Condensation-Ring-Expansion Approach to Substituted Azepanes
Thullen SM, et al.
Synlett, 28(20), 2755-2758 (2017)
Streptopyrrolidine, an angiogenesis inhibitor from a marine-derived Streptomyces sp. KORDI-3973
Shin HJ, et al.
Phytochemistry, 69(12), 2363-2366 (2008)
First synthesis of pyrrolo [1, 2: 1′, 2′] azepino [5, 6-b] indole derivatives
Perron J, et al.
Tetrahedron Letters, 44(35), 6553-6556 (2003)
G Di Silvestro et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 82(7), 758-760 (1993-07-01)
The phase diagram of (R)- and (S)-4-hydroxy-2-pyrrolidone presents a conglomerate in the racemic mixture. The enthalpy of melting extrapolated by the Schröder-van Laar-Le Chatelier equation [change in enthalpy (delta H) = 28410 J/mol; melting temperature (TA) = 429.9 K; solidus

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.