Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

466476

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH3O2CN=C(SCH3)NHCO2CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.22
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

97%

Punto di fusione

102-105 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)N\C(SC)=N/C(=O)OC

InChI

1S/C6H10N2O4S/c1-11-5(9)7-4(13-3)8-6(10)12-2/h1-3H3,(H,7,8,9,10)
KHBXLYPOXVQKJG-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea is a thiourea derivative.

Applicazioni

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea may be used in the following syntheses:
  • methyl (6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
  • 2-amino-5-benzyl-6-methyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  • methyl-{5-[(3-hydroxypropyl)thio]-1H-benzo[d]imidazol-2-yl}carbamate (hydroxyalbendazole)
  • methyl-{5-[(4-hydroxyphenyl)thio]-1H-benzo[d]imidazol-2-yl} carbamate (hydroxyfenbendazole)

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Design, synthesis, and biological evaluation of classical and nonclassical 2-amino-4-oxo-5-substituted-6-methylpyrrolo [3, 2-d] pyrimidines as dual thymidylate synthase and dihydrofolate
Gangjee A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(1), 68-76 (2007)
Zhexue Wu et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(11), 5448-5456 (2013-08-21)
Albendazole and fenbendazole are broad-spectrum anthelmintics that undergo extensive metabolism to form hydroxyl and sulfoxide metabolites. Although CYP3A and flavin-containing monooxygenase have been implicated in sulfoxide metabolite formation, the enzymes responsible for hydroxyl metabolite formation have not been identified. In

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.