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460028

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-acetic acid

95%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H10O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
174.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D −3.5°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

108-112 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)O[C@H](CC(O)=O)C(=O)O1

InChI

1S/C7H10O5/c1-7(2)11-4(3-5(8)9)6(10)12-7/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t4-/m1/s1
IDQOCLIWDMZKBZ-SCSAIBSYSA-N

Descrizione generale

(R)-(−)-2,2-Dimethyl-5-oxo-1,3-dioxolane-4-acetic acid can be used as an intermediate/starting material in the synthesis of (R)-isoserine, a glucagon receptor antagonist, blepharismone, and pheromone of Blepharisma japonicum.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Practical synthesis of blepharismone, a mating inducing pheromone of Blepharisma japonicum
Takihiro H, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 17(16), 2339-2343 (2006)
Novel glucagon receptor antagonists with improved selectivity over the glucose-dependent insulinotropic polypeptide receptor
Kodra JT, et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(17), 5387-5396 (2008)

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