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Sigma-Aldrich

4-Fluoroindole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H6FN
Numero CAS:
387-43-9
Peso molecolare:
135.14
Numero MDL:
MFCD00055992
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24869313
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

P. ebollizione

90 °C/0.4 mmHg (lit.)

Punto di fusione

30-32 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Fc1cccc2[nH]ccc12

InChI

1S/C8H6FN/c9-7-2-1-3-8-6(7)4-5-10-8/h1-5,10H
ZWKIJOPJWWZLDI-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of antifungal agents
  • Reactant for preparation of Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the Management of Hyperglycemia in Diabetes
  • Reactant for preparation of Potent Selective Serotonin Reuptake Inhibitors
  • Reactant for preparation of Inhibitors of HIV-1 attachment
  • Reactant for preparation of monoamine reuptake inhibitors
  • Reactant for preparation of histone deacetylase (HDAC) inhibitors
  • Reactant for preparation of inhibitors of proliferation of human breast cancer cells

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Synthetic Communications, 42(1), 144-152 (2012)
(Erratum)
Journal of Medicinal Chemistry, 2442-2442 null
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1765-1765 (1994)
J L Malleron et al.
Journal of medicinal chemistry, 36(9), 1194-1202 (1993-04-30)
A series of new indole derivatives (2-28) has been prepared in the search for novel 5-HT uptake inhibitors. These compounds were obtained by the condensation of N-(chloroalkyl) naphthalenesultam derivatives with the appropriate amine in presence of a base, at reflux
4-Fluoroindole and Derivatives.
Bentov M, et al.
Israel J. Chem., 2(1), 25-28 (1964)
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