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453757

Sigma-Aldrich

3-Cyclohexene-1-carboxylic acid

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Sinonimo/i:

1,2,3,6-Tetrahydrobenzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
C6H9CO2H
Numero CAS:
4771-80-6
Peso molecolare:
126.15
Numero CE:
225-314-7
Numero MDL:
MFCD00013781
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868850
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.48 (lit.)

P. ebollizione

130-133 °C/4 mmHg (lit.)

Punto di fusione

17 °C (lit.)

Densità

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

OC(=O)C1CCC=CC1

InChI

1S/C7H10O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-2,6H,3-5H2,(H,8,9)
VUSWCWPCANWBFG-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H312,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBG5555V
S43576V
S43576
04520JE
S37073

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Yi Yang et al.
Environmental science & technology, 48(4), 2344-2351 (2014-02-01)
The effect of halides on organic contaminant destruction efficiency was compared for UV/H2O2 and UV/S2O8(2-) AOP treatments of saline waters; benzoic acid, 3-cyclohexene-1-carboxylic acid, and cyclohexanecarboxylic acid were used as models for aromatic, alkene, and alkane constituents of naphthenic acids
Bromination of 3-cyclohexene-1-carboxylic acid, epoxydation of methyl 3-cyclohexene-1-carboxylate and opening of methyl cis-and trans-3, 4-epoxycyclohexane-1-carboxylate: Stereochemical results.
Bellucci G, et al.
Tetrahedron, 28(13), 3393-3399 (1972)
Pia Haslund Jørgensen et al.
Contact dermatitis, 56(3), 146-150 (2007-02-14)
Hydroxyisohexyl-3-cyclohexene carboxaldehyde (HICC) known as Lyral is a frequent allergen. It is used in more than 50% of marketed deodorants. The aim of the present study was to determine elicitation thresholds for HICC under simulated conditions of deodorant use. 15
Total synthesis of (.+-.)-methyl shikimate and (.+-.)-3-phosphoshikimic acid.
Bartlett PA and McQuaid LA.
Journal of the American Chemical Society, 106(25), 7854-7860 (1984)
Yeon Hee Ban et al.
Molecular bioSystems, 9(5), 944-947 (2012-12-12)
A FK506 analogue containing a non-natural starter unit was obtained through mutasynthesis by feeding cultures of Streptomyces sp. KCTC 11604BP fkbO deletion mutant with 3-cyclohexene-1-carboxylic acid. The structure of the new compound, 32-dehydroxy-FK506, and its biological activities were determined.
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