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Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2,2-Dimethylcyclopropanecarboxamide

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2C3H3CONH2
Numero CAS:
75885-58-4
Peso molecolare:
113.16
Numero CE:
278-334-3
Numero MDL:
MFCD00216614
Codice UNSPSC:
12352111
ID PubChem:
24867204
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +82°, c = 1 in methanol

Punto di fusione

135-137 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)C[C@@H]1C(N)=O

InChI

1S/C6H11NO/c1-6(2)3-4(6)5(7)8/h4H,3H2,1-2H3,(H2,7,8)/t4-/m1/s1
YBZQRYWKYBZZNT-SCSAIBSYSA-N

Applicazioni

Employed in the preparation of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted propenoic acids as inhibitors of the mammalian β-lactamase renal dipeptidase.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCP7833
MKBQ2621V
MKBN9999V
00307EJ
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D W Graham et al.
Journal of medicinal chemistry, 30(6), 1074-1090 (1987-06-01)
The title enzyme deactivates the potent carbapenem antibiotic imipenem in the kidney, producing low antibiotic levels in the urinary tract. A series of (Z)-2-(acylamino)-3-substituted-propenoic acids (3) are specific, competitive inhibitors of the enzyme capable of increasing the urinary concentration of

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