Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

423599

Sigma-Aldrich

2-Ethyl-4-methylthiazole

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H9NS
Numero CAS:
Peso molecolare:
127.21
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.505 (lit.)

P. eboll.

161-162 °C (lit.)

Densità

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCc1nc(C)cs1

InChI

1S/C6H9NS/c1-3-6-7-5(2)4-8-6/h4H,3H2,1-2H3
VGRVKVGGUPOCMT-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

2-Ethyl-4-methylthiazole is a thiazole derivative. It is reported to be one of the aromatic volatile compound formed during the Maillard reaction between reaction L-ascorbic acid and L-cysteine. Its palladium-catalyzed direct coupling reaction with 3-bromochromen-4-one has been examined.

Applicazioni

2-Ethyl-4-methylthiazole may be used in the synthesis of the following:
  • 4-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzaldehyde
  • 2-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzonitrile
  • 4-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)-pyridine

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

129.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

54 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Pd-catalysed heteroarylations of 3-bromochromen-4-one via C-H bond activation of heteroarenes.
Belkessam F, et al.
Tetrahedron Letters, 54(36), 4888-4891 (2013)
Aroma compounds generated from thermal reaction of L-ascorbic acid with L-cysteine.
Yu AN and Zhang AD.
Food Chemistry, 121(4), 1060-1065 (2010)
Carbonates: eco-friendly solvents for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics.
Dong JJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2053-2063 (2010)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.