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Sigma-Aldrich

2,4,6-Trimethoxypyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H10N2O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
170.17
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

51-54 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1cc(OC)nc(OC)n1

InChI

1S/C7H10N2O3/c1-10-5-4-6(11-2)9-7(8-5)12-3/h4H,1-3H3
RJVAFLZWVUIBOU-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,4,6-Trimethoxypyrimidine is a pyrimidine derivative. One of the methods reported for its synthesis is by the reaction of 2,4,6-trichloropyrimidine with sodium ethoxide at 70-100°C. Its transformation into 1,6-dihydro-2,4-dimethoxy-1-methyl-6-oxopyrimidine by Hilbert-Johnson reaction has been reported.

Applicazioni

2,4,6-Trimethoxypyrimidine may be used as a model compound in a study to determine the qualitative composition of mixtures formed during the methylation of barbituric acid and its derivatives by diazomethane.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Solvation effects in the methylation of barbituric acid and its derivatives by diazomethane.
Krasnov KA, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 23(11), 1218-1221 (1987)
Chemistry of heterocyclic compounds. 29. Synthesis and reactions of multihetero macrocycles possessing 2, 4-pyrimidino subunits connected by carbon-oxygen and/or-sulfur linkages.
Newkome GR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43(17), 3362-3367 (1978)

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