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Sigma-Aldrich

Dicyclohexyliodoborane

97%

Sinonimo/i:

Dicyclohexylboryl iodide

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About This Item

Formula condensata:
(C6H11)2BI
Numero CAS:
55382-85-9
Peso molecolare:
304.02
Numero MDL:
MFCD00192014
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24866084
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: reductant

P. eboll.

198-200 °C/1.25 mmHg (lit.)

Densità

1.325 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

IB(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C12H22BI/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2
RWFGGTOYIFQXAO-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Dicyclohexyliodoborane (Chx2BI) can be used as a reagent:
  • For the enolboration of esters and tertiary amides to synthesize corresponding Z or E enolates.
  • In the stereoselective preparation of β-hydroxy-α-trifluoromethyl carboxylic acids via haloborane-mediated diastereoselective aldol addition of aldehydes with trifluoropropanoic acid.
  • In the total synthesis of pordamacrine A, and trocheliophorolide D.

Reactant for:
  • Preparation of vinyloxyboranes

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

86.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

30 °C - closed cup

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A boron-based Ireland-Claisen approach to the synthesis of pordamacrine A
Seizert, Curtis A and Ferreira, Eric M
Tetrahedron, 73(29), 4186-4194 (2017)
Dicyclohexyliodoborane/Triethylamine-a new reagent which achieves the facile enolboration of esters and tertiary amides
Brown HC and Ganesan K
Tetrahedron Letters, 33(24), 3421-3424 (1992)
Enolboration. 6. Dicyclohexyliodoborane, a Versatile Reagent for the Stereoselective Synthesis of Either Z or E Enolates from Representative Esters
Ganesan K and Brown HC
The Journal of Organic Chemistry, 59(9), 2336-2340 (1994)
Total Synthesis of the Proposed Structure of Trocheliophorolide D
Hwang S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(36), 7414-7418 (2011)
Diastereoselective synthesis of anti-3-hydroxy-2-trifluoromethyl carboxylic acids
Ramachandran PV, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3019-3022 (2015)

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