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41653

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyltetradecylamine

technical, ≥95% (GC/NT)

Sinonimo/i:

1-(Dimethylamino)tetradecane, N,N-Dimethylmyristylamine

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)13N(CH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
241.46
Beilstein:
1748246
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Grado

technical

Saggio

≥95% (GC/NT)

Stato

liquid

Densità

0.795 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCCCN(C)C

InChI

1S/C16H35N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17(2)3/h4-16H2,1-3H3
SFBHPFQSSDCYSL-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

N,N-Dimethyltetradecylamine has been used for the synthesis of 1,6-bis(N,N-tetradecyl dimethylammonium adipate), a counterion coupled gemini (cocogem) surfactant.[1]
It may also be used in the following studies:
  • For the isolation of recombinant botulinum neurotoxin fragments in the yeast Pichia pastoris by cell permeabilization method.[2]
  • Synthesis of gemini surfactants belonging to the series of alkanediyl-α,ω-bis-(dimethylalkyl ammonium bromide, which were evaluated as corrosion inhibitors of iron in hydrochloric acid medium.[3][4]
  • Preparation of cationic gemini surfactant of the type N-alkanediyl 1,2-ethane bis(dimethyl ammonium bromide).[5]

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

303.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

151 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Scot R Shepard et al.
Journal of biotechnology, 99(2), 149-160 (2002-09-25)
A cell permeabilization method for the release of intracellular proteins from microbial cells was developed. The method was applied to the recovery of recombinant botulinum neurotoxin fragments, expressed intracellularly in the yeast Pichia pastoris, by suspending the cells in an
Corrosion inhibition of iron in 1M HCl by some gemini surfactants in the series of alkanediyl-α, ω-bis-(dimethyl tetradecyl ammonium bromide).
El Achouri M, et al.
Progress in Organic Coatings, 43(4), 267-273 (2001)
Synthesis and Investigation of Surface Active Properties of Counterion Coupled Gemini Surfactants.
Noori S, et al.
Journal of Surfactants and Detergents, 17(3), 409-417 (2014)
Solubility of two disperse dyes derived from N-alkyl and N-carboxylic acid naphthalimides in the presence of gemini cationic surfactants.
Gharanjig K, et al.
Journal of Surfactants and Detergents, 14(3), 381-389 (2011)
Spontaneous vesicle formation in aqueous mixtures of cationic gemini surfactant and sodium lauryl ether sulfate.
Cheon H-Y, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 26(1), 107-107 (2005)

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