Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

415944

Sigma-Aldrich

2-Amino-4′-methoxyacetophenone hydrochloride

90%, technical

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
CH3OC6H4C(O)CH2NH2 · HCl
Numero CAS:
3883-94-1
Peso molecolare:
201.65
Numero MDL:
MFCD00193078
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24866045
NACRES:
NA.22

Grado

technical

Livello qualitativo

200

Saggio

90%

Stato

powder

Punto di fusione

190-193 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
ketone

Stringa SMILE

Cl.COc1ccc(cc1)C(=O)CN

InChI

1S/C9H11NO2.ClH/c1-12-8-4-2-7(3-5-8)9(11)6-10;/h2-5H,6,10H2,1H3;1H
FZVYWBMMOSHMRS-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Amino-4′-methoxyacetophenone hydrochloride is an organic building block.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBV6971V
MKBC5231V
MKBC5231
12818DH
17303MA

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Arthur Y Shaw et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 331(2), 636-647 (2009-08-07)
A series of diaryl- and fluorenone-based analogs of the lead compound UA-62784 [4-(5-(4-methoxyphenyl)oxazol-2-yl)-9H-fluoren-9-one] was synthesized with the intention of improving upon the selective cytotoxicity of UA-62784 against human pancreatic cancer cell lines with a deletion of the tumor suppressor gene
Meredith C Henderson et al.
Molecular cancer therapeutics, 8(1), 36-44 (2009-01-14)
Pancreatic carcinoma is the fourth leading cause of death from cancer. Novel targets and therapeutic options are needed to aid in the treatment of pancreatic cancer. The compound UA62784 is a novel fluorenone with inhibitory activity against the centromere protein

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.