Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

414174

Sigma-Aldrich

5-Formyluracil

98%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4N2O3
Numero CAS:
1195-08-0
Peso molecolare:
140.10
Numero MDL:
MFCD00192185
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24865898
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

>300 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

O=CC1=CNC(=O)NC1=O

InChI

1S/C5H4N2O3/c8-2-3-1-6-5(10)7-4(3)9/h1-2H,(H2,6,7,9,10)
OHAMXGZMZZWRCA-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Applicazioni

5-Formyluracil may be used for the preparation of covalently linked base with 5-aminocytosine pair via Schiff base formation.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Fernanda M Prado et al.
Free radical biology & medicine, 47(4), 401-409 (2009-05-12)
The decomposition of organic hydroperoxides into peroxyl radicals is a potential source of singlet molecular oxygen [O2 (1Deltag)] in biological systems. This study shows that 5-(hydroperoxymethyl)uracil (5-HPMU), a thymine hydroperoxide within DNA, reacts with metal ions or HOCl, generating O2
Katsuhito Kino et al.
Biochemistry, 43(10), 2682-2687 (2004-03-10)
5-Formyluracil (fU) is a major thymine lesion produced by reactive oxygen radicals and photosensitized oxidation. Although this residue is a potentially mutagenic lesion and is removed by several base excision repair enzymes, it is unknown whether fU is the substrate
Monica Baldini et al.
Inorganic chemistry, 42(6), 2049-2055 (2003-03-18)
Two new 5-formyluracil thiosemicarbazone (H(3)ut) derivatives, Me-H(3)ut (1) and Me(2)-H(3)ut (2), were synthesized by reacting thiosemicarbazides, mono- and dimethylated on the aminic nitrogen, with 5-formyluracil and were subsequently characterized. These ligands, treated with copper chloride and nitrate, afforded three complexes:
Q M Zhang et al.
International journal of radiation biology, 79(5), 341-349 (2003-08-29)
5-Formyluracil (5-foU) is a potentially mutagenic lesion of thymine produced in DNA by ionizing radiation and various chemical oxidants. The present authors reported previously that MutM, Nth and Nei in Escherichia coli removed 5-foU from DNA. The present study identified
E J Privat et al.
Mutation research, 354(2), 151-156 (1996-07-22)
5-Formyluracil is a mutagenic base formed in DNA by oxidation of the thymine methyl group. Whereas the thymine methyl group is electron donating, the formyl group is electron withdrawing, predicting increased ionization of the N-3 imino proton under physiological conditions.
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.