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395005

Supelco

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal

for GC derivatization, LiChropur

Sinonimo/i:

1,1-Di-tert-butoxy-N,N-dimethylmethylamine, 1,1-Di-tert-butoxytrimethylamine

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2NCH[OC(CH3)3]2
Numero CAS:
Peso molecolare:
203.32
Beilstein:
969629
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12000000
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Grado

for GC derivatization

Saggio

≥90.0%

Forma fisica

liquid

Qualità

LiChropur

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

tecniche

gas chromatography (GC): suitable

Indice di rifrazione

n20/D 1.413 (lit.)

P. eboll.

56-57 °C/8 mmHg (lit.)

Densità

0.848 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CN(C)C(OC(C)(C)C)OC(C)(C)C

InChI

1S/C11H25NO2/c1-10(2,3)13-9(12(7)8)14-11(4,5)6/h9H,1-8H3
DBNQIOANXZVWIP-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

N,N-Dimethylformamide di-tert-butyl acetal is an derivatizing reagent.

Applicazioni

It was used as derivatizing agent in a study to determine cocaine and benzoyl ecgonine in urine using GC with on-column alkylation.
Reagent used for the preparation of indolizines via intermolecular cyclization of picolinium salts.

Confezionamento

Clear borosilicate glass, high hydrolytic resistance (Type I)

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

FlameExclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

95.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

35 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrahedron Letters, 47, 8817-8817 (2006)
N C Jain et al.
Journal of forensic sciences, 22(1), 7-16 (1977-01-01)
A gas chromatographic procedure has been developed for the simultaneous determination of cocaine and benzoyl ecgonine in urine specimens. The two drugs are extracted by isopropanol/chloroform from urine samples saturated with a bisalt buffer. The organic extract is evaporated to

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