Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

368873

Sigma-Aldrich

9-Bromo-9-phenylfluorene

97%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H13Br
Numero CAS:
55135-66-5
Peso molecolare:
321.21
Numero MDL:
MFCD00075522
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24862938
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

99-101 °C (lit.)

Gruppo funzionale

bromo
phenyl

Stringa SMILE

BrC2(c1ccccc1)c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C19H13Br/c20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19/h1-13H
HYQXNCDBSALQLB-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Solvolysis of 9-bromo-9- phenylfluorene has been reported to proceed via limiting SN1 mechanism.[1]

Applicazioni

9-Bromo-9-phenylfluorene may be used in the preparation of:
  • N-(9-(9-phenylfluorenyl))-L-alaninal[2]
  • N-(9-phenylfluoren-9-yl)-L-serine[3]
  • 1-hydroxypyrazoles priotected at the oxygen atom[4]

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
03907CJ
07223LD
06412KD
13126DA
10919DG

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Configurational stability of N-protected. alpha.-amino aldehydes.
Lubell WD and Rapoport H.
Journal of the American Chemical Society, 109(1), 236-239 (1987)
Synthesis of 5-substituted 1-hydroxypyrazoles through directed lithiation of 1-(benzyloxy) pyrazole.
Vedso P and Begtrup M.
The Journal of Organic Chemistry, 60(16), 4995-4998 (1995)
Solvent and Substituent Effects in the Solvolysis of 9-Aryl-9-bromofluorenes.
Liu K-T and Lin Y-S.
J. Chin. Chem. Soc., 47(1), 71-76 (2000)
Surrogates for Chiral Aminomalondialdehyde. Synthesis of N-(9-Phenylfluoren-9-yl) serinal and N-(9-Phenylfluoren-9-yl) vinylglycinal.
Lubell WD and Rapoport H.
The Journal of Organic Chemistry, 54(16), 3824-3831 (1989)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.