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338257

Sigma-Aldrich

Isobutylmagnesium bromide solution

2.0 M in diethyl ether

Sinonimo/i:

iBuMgBr solution

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)2CHCH2MgBr
Numero CAS:
926-62-5
Peso molecolare:
161.32
Numero MDL:
MFCD00075126
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24860530
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Grignard Reaction

Concentrazione

2.0 M in diethyl ether

Densità

0.941 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

CC(C)C[Mg]Br

InChI

1S/C4H9.BrH.Mg/c1-4(2)3;;/h4H,1H2,2-3H3;1H;/q;;+1/p-1
CMWBEISSZHZIMU-UHFFFAOYSA-M

Applicazioni

Isobutylmagnesium bromide (iBuMgBr) is a general Grignard reagent used in the total synthesis of (+)-rishirilide B, glucolipsin A, and (+)-juvabione. It can also be used as a reagent in the synthesis of pyrrolidine-based influenza neuraminidase (NA) inhibitors.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H224,H302,H315,H318,H336

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-29.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-34 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Total synthesis of (+)-rishirilide B: Development and application of general processes for enantioselective oxidative dearomatization of resorcinol derivatives.
Mejorado LH and Pettus TRR
Journal of the American Chemical Society, 128(49), 15625-15631 (2006)
Structure-based characterization and optimization of novel hydrophobic binding interactions in a series of pyrrolidine influenza neuraminidase inhibitors.
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