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Sigma-Aldrich

2-Methyl-3-indoleacetic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C11H11NO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
189.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

powder

Punto di fusione

205 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

Cc1[nH]c2ccccc2c1CC(O)=O

InChI

1S/C11H11NO2/c1-7-9(6-11(13)14)8-4-2-3-5-10(8)12-7/h2-5,12H,6H2,1H3,(H,13,14)
QJNNHJVSQUUHHE-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2-Methyl-3-indoleacetic acid is a common plant growth hormone.[1] Relative activity of 2-methyl-3-indoleacetic acid in promoting growth (elongation) in plant cells was evaluated.[2]

Applicazioni

  • Reactant for preparation of N-methyl-N-[[(nitrophenyl)sulfonyl]oxy]indoleacetamide derivatives
  • Reactant for preparation of indomethacin analogs and derivatives
  • Reactant for coupling reaction with diazomethane
  • Reactant for prepnaration of (methylindolyl)methyltriazolethiones and (methylindolyl)methylthiadiazolylamines as antidepressant/anticonvulsant agents

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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On the Mechanism of Action of Growth Regulators.
R M Muir et al.
Plant physiology, 28(2), 218-232 (1953-04-01)
Advances in the catalytic production of valuable levulinic acid derivatives.
Zhang J, et al.
ChemCatChem, 4(9), 1230-1237 (2012)
Zi-Ao Huang et al.
Electrophoresis, 41(3-4), 183-193 (2019-12-19)
In this paper, the development of a simple dilute-and-shoot method for quantifying urinary creatinine by CE-ESI-MS was described. The creatinine analysis time was about 7 min/sample by conventional single injection (SI) method and can be significantly reduced to less than 2 min/sample

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