68255

4-Methyl-2-oxovaleric acid

≥98.0% (T)

• Sinonimo/i: α-Ketoisocaproic acid, 2-Oxoisocaproic acid, 4-Methyl-2-oxopentanoic acid, Ketoleucine
• Formula condensata: (CH₃)₂CHCH₂COCOOH
• Numero CAS: 816-66-0
• Peso molecolare: 130.14
• Beilstein: 1701823
• Numero CE: 212-435-5
• Numero MDL: MFCD00066204
• Codice UNSPSC: 12352100
• ID PubChem: 57652142
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Saggio: ≥98.0% (T)
• Indice di rifrazione: n20/D 1.431
• P. ebollizione: 82-83 °C/11 mmHg (lit.)
• Punto di fusione: 8-10 °C
• Densità: 1.055 g/mL at 20 °C (lit.)
• Gruppo funzionale: carboxylic acid; ketone
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: CC(C)CC(=O)C(O)=O
• InChI: 1S/C6H10O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4H,3H2,1-2H3,(H,8,9); BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N

Descrizione

Descrizione generale

4-Methyl-2-oxovaleric acid, also known as α-ketoisocaproic acid (KIC), is a metabolite of leucine. [1]It is commonly used as a building block in the synthesis of leucine and its derivatives, and it plays a role in amination reactions and asymmetric synthesis.[2] Additionally, KIC serves as an intermediate in the formation of Strecker aldehydes.[3]

Applicazioni

• Role in Human Brain Ketometabolism: 4-Methyl-2-oxovaleric acid has been implicated in the temporal patterns of ketometabolism in cerebral microdialysis fluids of patients with traumatic brain injury, underscoring its significance in biochemical pathways within the brain (Eiden et al., 2019).

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS05
• Avvertenze: Danger
• Indicazioni di pericolo: H314
• Consigli di prudenza: P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 - P363 - P405
• Classi di pericolo: Skin Corr. 1B
• Codice della classe di stoccaggio: 8A - Combustible corrosive hazardous materials
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter