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Sigma-Aldrich

5-Chloro-1-methylimidazole

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C4H5ClN2
Numero CAS:
872-49-1
Peso molecolare:
116.55
Numero CE:
212-827-6
Numero MDL:
MFCD00014505
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24859842
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.511 (lit.)

P. eboll.

82-85 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.25 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cn1cncc1Cl

InChI

1S/C4H5ClN2/c1-7-3-6-2-4(7)5/h2-3H,1H3
NYDGOZPYEABERA-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

5-Chloro-1-methylimidazole is a 5-halo-1-methylimidazole. It participates in electron-rich iron(III) porphyrin complex catalyzed epoxidation of olefins.

Applicazioni

5-Chloro-1-methylimidazole was used in synthesis of C-5 functionalized N-methylated imidazoles.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

204.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

96 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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An efficient route to 5-iodo-1-methylimidazole: synthesis of xestomanzamine A.
Panosyan FB and Still IWJ.
Canadian Journal of Chemistry, 79(7), 1110-1114 (2001)
W Nam et al.
Journal of inorganic biochemistry, 80(3-4), 219-225 (2000-09-23)
An electron-rich iron(III) porphyrin complex (meso-tetramesitylporphinato)iron(III) chloride [Fe(TMP)Cl], was found to catalyze the epoxidation of olefins by aqueous 30% H2O2 when the reaction was carried out in the presence of 5-chloro-1-methylimidazole (5-Cl-1-Melm) in aprotic solvent. Epoxides were the predominant products

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